Адрес документа: http://law.rufox.ru/view/14/1200041527.htm

    
    РД 34.37.305.6-97

    
    
ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ СУММЫ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ
В ПРИСУТСТВИИ ЖЕЛЕЗА И МЕДИ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
С ИНДИКАТОРОМ ПАН

    
    
Дата введения 1998-03-01

         
    
    Методика регламентирует порядок определения содержания суммы кальция и магния комплексонометрическим методом с индикатором ПАН в промывочных растворах при химических очистках теплоэнергетического оборудования.
    
    Методика обеспечивает получение достоверных характеристик погрешности определения содержания суммы кальция и магния при принятой доверительной вероятности и способы их выражения.
    
    Результаты определения содержания кальция и магния в промывочных растворах используют для контроля за качеством отмывки теплоэнергетического оборудования.
    
    

1. СВЕДЕНИЯ ОБ ОБЪЕКТЕ КОНТРОЛЯ

    
    Объектом контроля являются промывочные растворы минеральных кислот и растворы композиций на основе комплексонов, содержащие одновременно большое количество кальция, магния, железа и меди, применяемые для химических очисток котлов среднего и высокого давления и при промывках промышленных котельных.
    
    

2. СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ, ПОСУДА, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ УСТРОЙСТВА,
РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

    
    При определении содержания кальция и магния следует применять средства измерений, вспомогательные устройства, посуду, реактивы и растворы, перечень которых приведен в табл.1-3.
    
    

Таблица 1

    
Средства измерений

    

Наименование

Тип

Диапазон измерений

Класс точности

Весы лабораторные аналитические

ВЛР-200

0-200 г

2

    
    
Таблица 2

    
Посуда и вспомогательные устройства

    

Наименование

Тип

НТД

1. Колбы конические вместимостью 250 см

-

ГОСТ 25336-82

2. Бюретка для титрования вместимостью 25 см

-

ГОСТ 20292-74

3. Колбы мерные

2-1000-2; 2-100-2; 2-50-2

ГОСТ 1770-74

4. Цилиндр измерительный вместимостью 10 см

-

ГОСТ 1770-74

5. Пипетка

2-2-10

ГОСТ 20292-74

6. Капельница для однократной дозировки

-

ГОСТ 25336-82

7. Воронка конусообразная

-

ГОСТ 23932-78*

______________
    * Действует ГОСТ 23932-90. - Примечание .  


8. Фильтр бумажный (красная или белая лента)

-

-

    
    
Таблица 3


Растворы и реактивы

    

Наименование

Классификация

НТД

1. Вода дистиллированная

-

ГОСТ 6709-72

2. Трилон Б 0,1 Н раствор готовится из фиксанала

ч.д.а.

ТУ 6-09-2540-72

3. Аммиак концентрированный

ч.д.а.

ГОСТ 3760-79

4. Соляная кислота концентрированная (плотность 1,19)

х.ч.

ТУ 6-09-2540-72

5. Персульфат аммония кристаллический

ч.д.а.

-

6. Уксусная кислота

х.ч.

ГОСТ 61-75

7. Ацетат натрия

х.ч.

ГОСТ 196-68

8. Раствор индикатора ПАН 0,1%-ной концентрации (растворяют 0,1 г индикатора в 100 см этилового спирта. Раствор устойчив.)

-

-

9. Спирт этиловый ректификованный технический

-

ГОСТ 18300-87


10. Ацетатный буферный раствор pH=4,8-5,0 (растворяют 136 г уксуснокислого натрия в воде, приливают 60 см ледяной уксусной кислоты и доводят объем до 1 дм)

-

-

    
    
3. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ

    
    Метод основан на образовании прочных растворимых в воде комплексов кальция и магния с трилоном Б при определенном значении pH среды.
    
    Определению суммы кальция и магния мешают железо, алюминий, медь и цинк. Железо и алюминий удаляют в виде гидрооксидов. В полученном фильтрате медь, цинк и сумму кальция и магния определяют, оттитровывая их при различных значениях pH индикатором ПАН.
    
    Метод позволяет определить содержание суммы кальция и магния в промывочных растворах в диапазоне концентраций от 0,2 до 15 г/дм.
    
    

4. ВЫПОЛНЕНИЕ АНАЛИЗА

    
    4.1. Предварительная обработка пробы.
    
    В коническую колбу вместимостью 250 см отбирают пипеткой 1-5 см исследуемой пробы, добавляют 1-5 см концентрированной соляной кислоты (в зависимости от объема пробы), 0,1-0,2 г персульфата аммония и 50 см горячей дистиллированной воды (температурой 70-80 °С). Пробу кипятят 15-20 мин до объема 5-10 см, не допуская упаривания ее досуха. Затем осторожно добавляют горячей дистиллированной водой до объема 30-40 см. Раствор должен быть прозрачным, наличие взвеси свидетельствует о неполном разрушении органических веществ в пробе. В этом случае обработку следует повторить, добавив вновь соляную кислоту и персульфат аммония.
    
    Обработку пробы раствора композиции на основе комплексонов или лимонной кислоты, а также при наличии в промывочном растворе органических соединений производят путем добавления в пробу концентрированной азотной кислоты вместо персульфата аммония и соляной кислоты. На 1-5 см пробы добавляют 3-15 см концентрированной азотной кислоты.
    
    4.2. Выполнение определения.
    
    К предварительно обработанной пробе добавляют горячей дистиллированной воды до объема 30-40 см и осторожно при непрерывном перемешивании добавляют по каплям концентрированный аммиак до появления бурых хлопьев гидрооксида железа и отчетливого запаха аммиака. Пробу кипятят около 1 мин для коагуляции гидроокиси железа и быстро фильтруют через смоченный горячей дистиллированной водой фильтр (белая или красная лента) в коническую колбу вместимостью 250 см (фильтрат 1). Осадок на фильтре дважды промывают горячей дистиллированной водой, а затем растворяют на фильтре горячей соляной кислотой (температурой 60-70 °С), разбавленной в соотношении 1:1, и собирают раствор в тот же стакан, где проводилось первое осаждение гидрооксида железа, дважды промывая фильтр горячей дистиллированной водой.
    
    В соляно-кислом растворе повторно осаждают железо концентрированным аммиаком, осадок фильтруют и промывают, собирая фильтрат и промывные воды в фильтрат 1. В полученном после двукратного осаждения железа фильтрате оттитровывают сумму меди и цинка, для чего по универсальной индикаторной бумаге доводят значение pH раствора до 4-5, нагревают раствор до температуры 60 °С, добавляют 10 см ацетатно-буферного раствора, 3-4 капли 0,1%-ного раствора индикатора ПАН и быстро титруют раствором трилона Б до перехода красной окраски раствора в желтую.
    
    Оттитрованную пробу охлаждают, добавляют 10 см концентрированного аммиака. Появление в растворе красной или розовой окраски свидетельствует о наличии в нем кальция или магния. Раствор титруют трилоном Б до перехода красной или розовой окраски в желтую.
    
    4.3. Расчет содержания суммы кальция и магния.
    
    Содержание суммы кальция и магния в пересчете на Са (г/дм) вычисляют по формуле
    

,                                                       (1)

    
где - объем раствора трилона Б, пошедшего на титрование, после добавления аммиака и повышения pH пробы, см;
    
     - нормальность раствора трилона Б;
    
    20 - грамм-эквивалент кальция;
    
     - объем анализируемой пробы, см.
    
    

5. НОРМЫ ПОГРЕШНОСТИ. ФОРМЫ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ
ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ СУММЫ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ

    5.1. В нормативно-технической документации не установлены нормы погрешности определения содержания суммы магния и кальция в промывочных растворах.
    
    Результаты согласно МИ 1317-86 представляют в следующей форме:
    

.

    
    5.2. Результат определения содержания суммы магния и кальция с доверительной вероятностью находится по табл.4.
    
    

Таблица 4

    


Результат определения

Диапазон определяемых концентраций, г/дм


Нижняя граница
(наименьшее значение), г/дм

Верхняя граница
(наибольшее значение), г/дм

0,2-15



    Примечание. - значение концентрации суммы кальция и магния, определенное данным методом.

    
    
    5.3. Пример определения содержания суммы кальция и магния:
    
    провести анализ (см. п.4);
    
    рассчитать содержание суммы кальция и магния по формуле (1).
    
    При см; ; см
    

г/дм;

    
    определить нижнюю и верхнюю границы содержания суммы кальция и магния по табл.4
    

;

.

    
    Таким образом, результат определения содержания суммы кальция и магния находится в границах от 7,27 до 7,45 г/дм.
    
    
    

Текст документа сверен по:
Сборник методик химических анализов
промывочных растворов при химических очистках
теплоэнергетического оборудования РД 34.37.305-97 (1-16).
/ РАО "ЕЭС России". - М.: СПО ОРГРЭС, 1998