ГОСТ 26204-91

Группа С09

     
     
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
 

ПОЧВЫ

Определение подвижных соединений фосфора и калия по методу
Чирикова в модификации ЦИНАО

Soils. Determination of mobile compounds of phosphorus and potassium
by Chiricov method modified by CINAO

     

ОКСТУ 4709

 Дата введения 1993-07-01

     
     
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     
     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Всесоюзным производственно-научным объединением "Союзсельхозхимия"
     
     РАЗРАБОТЧИКИ
     
     Л.М.Державин, С.Г.Самохвалов (руководитель разработки), Н.В.Соколова, А.Н.Орлова, В.Н.Сухарева, М.И.Федотова, Ю.В.Соколова
     
     2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 29.12.91 N 2389
     
     3. Срок проверки - 1996 г.
     
     4. ВЗАМЕН ГОСТ 26204-84
     
     5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
     

     
     
     Настоящий стандарт устанавливает метод определения подвижных соединений фосфора и калия в черноземах, серых лесных и других почвах, вскрышных и вмещающих породах степной и лесостепной зон.
     
     Стандарт не распространяется на почвенные горизонты, содержащие карбонаты.
     
     Метод основан на извлечении подвижных соединений фосфора и калия из почвы раствором уксусной кислоты концентрации  моль/дм при отношении почвы к раствору 1:25 и последующем определении фосфора в виде синего фосфорно-молибденового комплекса на фотоэлектроколориметре и калия - на пламенном фотометре.
     
     Предельные значения относительной погрешности результатов анализа для двусторонней доверительной вероятности  составляют в процентах:
     
     15 - при массовой доле  до 50 млн;
     
     12 - св. 50 млн;
     
     15 - при массовой доле  до 100 млн;
     
     10 - св. 100 млн.
     
     Общие требования к проведению анализов - по ГОСТ 29269.
     
     

1. ОТБОР ПРОБ

     
     Отбор проб проводят по ГОСТ 28168, ГОСТ 17.4.3.01 и ГОСТ 17.4.4.02 - в зависимости от целей исследований.
     
     

 2. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

     
     Фотоэлектроколориметр.
     
     Фотометр пламенный. Допускается использование газовой смеси состава: пропан-бутан-воздух и сетевой газ-воздух.
     
     Ротатор с оборотом на 360° и частотой вращения не менее 30-40 мин или взбалтыватель с возвратно-поступательным движением и частотой колебаний не менее 75 мин.
     
     Цилиндр или дозатор для отмеривания 100 см экстрагирующего раствора.
     
     Пипетка или дозатор для отмеривания 5 см проб растворов сравнения и вытяжек.
     
     Цилиндр или дозатор для дозирования 45 см реактива Б.
     
     Колбы конические или технологические емкости вместимостью не менее 150 см.
     
     Воронки.
     
     Колбы мерные вместимостью 250 см и 1 дм.
     
     Бюретка вместимостью 25 см.
     
     Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765.
     
     Кислота аскорбиновая.
     
     Калий сурьмяновиннокислый, ч.
     
     Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198.
     
     Калий хлористый по ГОСТ 4234.
     
     Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации  моль/дм, титрованный раствор, приготовленный по ГОСТ 25794.1.
     
     Серная кислота по ГОСТ 4204, раствор концентрации  моль/дм.
     
     Кислота уксусная по ГОСТ 61.
     
     Фенолфталеин, индикатор по ТУ 6-09-5360 раствор концентрации 10 г/дм в этаноле.
     
     Спирт этиловый, ректификованный, технический (этанол) по ГОСТ 18300.
     
     Вода дистиллированная.
     
     Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.
     
     

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

     
     3.1. Приготовление экстрагирующего раствора - раствора уксусной кислоты концентрации  моль/дм.
     
     Для приготовления 1 дм раствора отмеривают 30 см уксусной кислоты. Отмеренный объем кислоты при перемешивании вливают в воду и доводят объем водой до 1 дм. Точную концентрацию полученного раствора устанавливают титрованием. Для титрования в три конические колбы отбирают по 5 см раствора, приливают по 50 см воды, 2 капли фенолфталеина и титруют раствором гидроокиси натрия концентрации  моль/дм до слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин. Для вычисления точной концентрации используют среднее арифметическое значение, результатов трех титрований. Точную концентрацию раствора (), моль/дм, вычисляют по уравнению     
     

,

          
где  - концентрация раствора гидроокиси натрия, моль/дм;
     
     - объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, см;
     
     - объем раствора уксусной кислоты, отобранный для титрования, см.
     
     Допускается использование раствора уксусной кислоты концентрации от 0,49 до 0,51 моль/дм.
     
     3.2. Приготовление окрашивающего раствора
     
     3.2.1. Приготовление реактива А
     
     (6,0±0,1) г молибденовокислого аммония и (0,15±0,01) г сурьмяновиннокислого калия растворяют соответственно в 200 и 100 см воды при слабом нагревании. Охлажденные растворы приливают к 500 см раствора серной кислоты концентрации  моль/дм и доводят объем водой до 1 дм.
     
     Раствор хранят в склянке из темного стекла.
     
     3.2.2. Приготовление реактива Б
     
     (1,00±0,01) г аскорбиновой кислоты растворяют в 180 смреактива А и доводят объем раствора водой до 1 дм.
     
     Раствор готовят в день проведения анализа.
     
     3.3. Приготовление исходного раствора концентрации  и  1 г/дм
     
     (1,918±0,001) г однозамещенного фосфорнокислого калия и (0,532±0,001) г хлористого калия помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм и растворяют в экстрагирующем растворе, доводя объем до метки.
     
     Раствор хранят не более 1 года.
     
     3.4. Приготовление раствора концентрации  и  0,1 г/дм
     
     10 см раствора, приготовленного по п.3.3, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см и доводят объем до метки экстрагирующим раствором.
     
     Раствор хранят не более 3 мес.
     
     3.5. Приготовление серии растворов сравнения
     
     В мерные колбы вместимостью 250 см помещают указанные в табл.1 объемы раствора, приготовленного по п.3.4. Объемы растворов доводят до метки экстрагирующим раствором.
     
     

 Таблица 1

     
     
     Растворы сравнения хранят не более 1 мес.
     
     

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

     
     4.1. Приготовление вытяжки из почвы
     
     Пробы почвы массой (4,0±0,1) г помещают в конические колбы или технологические емкости. К пробам приливают по 100 смэкстрагирующего раствора. Почву с раствором перемешивают в течение 1 ч и оставляют в вертикальном положении на 18-20 ч. Затем суспензии взбалтывают вручную и фильтруют через бумажные фильтры.
     
     4.2. Определение фосфора
     
     В конические колбы или технологические емкости отбирают по 5 см растворов сравнения и вытяжек. К пробам прибавляют по 45 см реактива Б, приготовленного по п.3.2.2. Окрашенные растворы фотометрируют не ранее чем через 10 мин после прибавления реактива Б.
     
     Фотометрирование проводят в кювете с толщиной просвечиваемого слоя 2 см относительно раствора сравнения N 1 при длине волны 710 нм или используя красный светофильтр с максимумом пропускания в области 600-750 нм.
     
     4.3. Определение калия
     
     Калий определяют на пламенном фотометре, используя светофильтр с максимумом пропускания в области 766-770 нм.
     
     

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

     
     5.1. Содержание  и   в анализируемой почве определяют непосредственно по градуировочному графику. Построение градуировочного графика - по ГОСТ 29269.
     
     5.2. Допускаемые относительные отклонения от аттестованного значения стандартного образца для двусторонней доверительной вероятности  указаны в табл.2 и 3.
     
     

Таблица 2

     
     
Таблица 3

Текст документа сверен по:
официальное издание
М.: Издательство стандартов, 1992